Retinosis Pigmentaria

Retinosis Pigmentaria: es un conjunto de enfermedades oculares cronicas de origen genetico y de caracter degenativo.

Se caracterizan por una degeneracion lenta y progresiva de la retina y con perdida de las principales celulas que la forman: los conos y los bastones.

Produce disminucion de la agudeza visual de manera lenta y progresiva. En etapas iniciales

afecta la vision nocturna y el campo periferico.

La vision central se mantiene al principio y luego puede estar afectada.

Producen degeneracion de los bastones: que son los encargados de la vision nocturna o con

poca iluminacion, y se encuentran en toda la

retina excepto la fovea, por lo que afectan el

campo periferico a medida que avanza la enfermedad produce distrofia de los conos y

afecta la vision central.

Se hereda de forma autosomica dominante:

6-15% de los casos

Autosomica recesiva: 22-26% de los casos

Ligado al X: 1-10% de los casos

Casos esporadicos: 44-56% de los casos

Factores de riesgos:

Tener un familiar con Retinosis pigmentaria

Sexo masculino